Nombre diferentes sitemas de informacion que podria utilizar en su carrera

PAL: es la sigla de Phase Alternating Line (en español línea de fase alternada). Es el nombre con el que se designa al sistema de codificación utilizado en la transmisión de señales de televisión analógica en color en la mayor parte del mundo
El sistema de color PAL se usa habitualmente con un formato de vídeo de 625 líneas por cuadro (un cuadro es una imagen completa, compuesta de dos campos entrelazados) y una tasa de refresco de pantalla de 25 cuadros por segundo, entrelazadas, como ocurre por ejemplo en las variantes PAL-B, G, H, I y N. Algunos países del Este de Europa que abandonaron el sistema SECAM ahora emplean PAL D o K, adaptaciones para mantener algunos aspectos técnicos de SECAM en PAL.

SECAM son las siglas de Séquentiel Couleur à Mémoire, en francés, "Color secuencial con memoria". Es un sistema para la codificación de televisión en color analógica utilizado por primera vez en Francia.
El sistema Secam fue inventado por un equipo liderado por Henri de France trabajando para la firma Thompson.
Es históricamente la primera norma de televisión en color europea.

NTSC: El sistema de televisión NTSC consiste en una ampliación del sistema monocromático (blanco y negro) norteamericano, su desarrollo lo inició CBS al final de la década de los 30, pero fue en los años 50 cuando fue aprobado por la FCC. Este sistema consiste en la transmisión de cerca de 30 imágenes por segundo formadas por 486 (492) líneas horizontales visibles con hasta 648 píxeles cada una. Para aprovechar mejor el ancho de banda se usa video en modo entrelazado dividido en 60 campos por segundo, que son 30 cuadros con un total de 525 líneas horizontales y una banda útil de 4.25 MHz que se traduce en una resolución de unas 270 líneas verticales. Para garantizar la compatibilidad con el sistema en blanco y negro, el sistema NTSC de color mantiene la señal monocromática blanco y negro como componente de luminancia de la imagen en color


explique y analize la importancia de la tecnologia e internet en los sitemas de informacion

La tecnologia y el internet van de la mano mientras que la tecnologia evoluciona se va transmitiendo por internet y abre paso a nuevas informaciones para crear cosas o aprender de ellas

Laboratorio de FOP

Si bien el cor del laboratorio de FOP ocupa approximadamente 2000 pies cuadrados de
espacio, nuestras paredes se han expandido durante los tres años pasados con el
establecimiento del Proyecto para las Becas de Desarrollo y la maravillosa colaboracion de colegas en muchos departamentos a traves de la Universidad de Pennsylvania. Fotos de nuestros niños con FOP y POH adornan los corredores de nuestro laboratorio central y son un recuerdo constante de nuestros objectivos y nuestra mision. Como decimos a los niños y adultos quienes visitan nuestro laboratorio, “Este es realmente su laboratorio”. Nos encanta cuando Uds. vienen a visitarnos. Durante el 2002, el personal del Laboratorio Central de Investigacion en FOP incluyo 17 investigadores: tres investigadores principales, cinco investigadores especializados, cuatro estudiantes post-doctorales, dos estudiantes graduados, un estudiante de medicina y dos estudiantes de pre-medicina. Ademas, cinco estudiantes de pre-grado universitario
(college) trabajaron en proyectos de FOP en el laboratorio durante el verano del 2002.

Descubrimientos sobre la secuencia de posibles genes

El año pasado reportamos en la identificacion de cuatro pequeñas familias adicionales
con FOP cuyo DNA podria ser incorporado a los estudios de mapeo genetico. Si bien
ninguna de estas famlias es una familia multigeneracional tradicional, cada una poseia caracteristicas geneticas particulares que nos ayudaron a descifrar claves sobre la localizacion cromosomal del gene de la FOP. La utilidad de tales estudios para ubicar mas detalladamente la ubicacion de gene de la FOP es importante y nuevos
conocimientos de mapeo genetico estan actualmente siendo analizados a profundidad.
Este analisis ha sugerido cuatro regiones pequñas en varios cromosomas adicionalmente
al cromosoma 4 que pueden ser claves para FOP y estamos profundizando vigorosamente
en tales posibilidades. Ademas continuamos examinando posibles genes tanto dentro
como fuera de la region del pedigree, genes que, si mutados, podrian posiblemente causar FOP. Los candidatos incluyen genes que participan en la via proteica morfogenetica de la formacion de hueso, genes que controlan el desarrollo esqueletico y/o de la medula osea, y genes que controlan la funcion inmune y/o la respuesta inflamatoria. A traves de nuestos esfuerzos de secuencializacion genetica hemos excluido muchos genes que eran candidatos de FOP, pero aun quedan muchos mas por evaluar. La continuacion del trabajo del mapeo del genoma humano en laboratorios alrededor del mundo provee informacion valiosa para estudiar la relevancia potenical de muchos genes recientemente identificados y la perspectiva de la señalizacion genetica relevante a FOP. Si bien estos esfuerzos de secuencializacion genetica del DNA de posibles genes comprometidos es laboriosa, es esencial que no dejemos ningun gene potencialmente comprometido con FOP sin ser investigado. Realizar estos estudios era imposible para nosotros hace algunos años debido a que teniamos muchas regiones para investigar y muy pocos marcadores moleculares con los cuales realizar busquedas en regiones de interes particular. Actualmente, sinembargo, tales estudios son posibles y estan siendo realizados gracias a la ayuda de nuestro estimado colega y colaborador, Dr. Michael Connor de la Universidad de Glasgow en Escocia.

Un Historia

Ayudemos a Maria Claudia

POR FAVOR, NO LO BORRES SIN ABRIRLO Y RETRANSMITILO A TUS CONTACTOS. TAL VEZ PODAMOS AYUDAR A ESTA NIÑA

NECESITA ENCONTRAR 3 FAMILIAS DONDE SE PADEZCA ESTE MAL NO ES DINERO contribuyamos a encontrar más enfermos con este mal, retransmitiendo este mensaje. Es un caso real y es una niña que padece una rara enfermedad FOP (Fibrodisplasia Osidificante Progresiva).

Esta enfermedad no tiene cura y la idea es saber mas sobre ella (nacen huesos en cualquier zona del cuerpo: músculos, tendones, etc. y estos no son operables sino crece uno mas fuerte).

Solo les pido divulgar este mensaje entre todos sus contactos porque falta ubicar a 3 familias para ubicar el gen exacto y así estudiarlo y hallar remedio a estas criaturas que tanto sufren, ya que los llegan a incapacitar y encajonar, ya que su cuerpo se va convirtiendo en huesos.
María Claudia actualmente es oxigeno dependiente y su caja toráxica no se desarrolla pero su órganos si, eso hace que el espacio sea cada vez mas pequeño y no le permite respirar.

La semana pasada salió en un Reportaje en Canal 5 (donde la han visto varios países)
Les adjunto el mensaje que envió María Claudia.

HOLA SOY MARIA CLAUDIA:
NO MIRES MIS OJOS, MIRA MI CORAZON, QUE TE DICE QUE NECESITO MUCHO DE VOS; TENGO UNA ENFERMEDAD QUE SUS INICIALES SON FOP . NECESITO ENCONTRAR TRES FAMILIAS QUE TENGAN ESTA ENFERMEDAD, PARA QUE SE COMPLETE U NA CADENA DE 10 FAMILIAS Y PUEDAN ENCONTRAR LOS GENES QUE ORIGINAN ESTA ENFERMEDAD Y PODER ENCONTRAR SOLUCION A ESTO.
NO TE ABURRAS EN LEER ESTAS LINEAS, SI PODES AYUDAME, YO TAL VEZ NO TE PUEDA CONOCER NUNCA, PERO DIOS QUE ES GRANDE Y DIVINO TE BENDECIRA.

CON CARIÑO MARIA CLAUDIA”


Después del mensaje se adjuntan tres fotos de una niña lastimosamente deforme que supuestamente es Maria Claudia.

¡Y si lo es!

Desafortunadamente en este caso el mensaje si es o mas bien era real en su momento.

Y digo era porque Maria Claudia falleció el 23 de noviembre del 2005 en Lima, Perú, que era donde ella vivía.

Y también el mensaje en su momento era real, es uno de esos casos en los que el correo electrónico podría ser muy útil pero al que casi no hacemos caso debido a la abundante basura que recibimos diariamente en forma de spam.

Se trataba de conseguir tres familias con la enfermedad multigeneracional, es decir que la tuviera tanto el hijo como uno de los padres, ya que se requería de 10 familias mínimo (y había siete localizadas en todo el mundo), para poder facilitar la búsqueda del gen causante de dicha deformidad.

Finalmente este gen pudo ser identificado por el equipo del Dr. Frederick Kaplan de La Universidad de Pennsylvania, hecho que constituyo todo un acontecimiento apenas en abril de este año (2006).

Sin embargo la lucha aun no esta ganada, a la fecha este mal sigue siendo incurable, pero existen muchas posibilidades de lograr detener sus efectos antes de que este acabe con la vida de los pacientes como lo hizo con Maria Claudia.

Actualmente existen alrededor de 400 casos registrados en todo el mundo y existe mucha mas información disponible, que puede ayudar sobre todo a los médicos que se lleguen a encontrar con casos similares y les sea mas fácil reconocer los síntomas para tratarlos a tiempo (cerca del 90 por ciento son diagnosticados erróneamente).

Simplemente google reconoce 13,100 sitios que mencionan la palabra Fibrodisplasia; claro no todos son útiles, pero abunda los que lo son.

Uno de ellos apunta a IFOP, que es una asociación civil sin fines de lucro con abundante información respecto a este desorden genético, y con múltiples enlaces en todo el mundo, y cuyos principios rectores son: Investigación, educación, apoyo, esperanza y curación.

Es de destacar que muchos sitios apuntan a las frenéticas actividades del Dr. Kaplan, a cuyos pacientes no les cobra un solo centavo, ya que según sus propias palabras: “¿a quien mas podrían recurrir? (su sueldo sale del apoyo de la Universidad de Pennsylvania).

Y claro no podía faltar la página creada por los padres de Maria Claudia que generosamente ponen su terrible experiencia a disposición de los desafortunados padres de niños con este mal, para que puedan contar con la información y apoyo que a ellos les hizo falta en su momento.

Maria Claudia Tejada Rengifo

Ya ven, después de todo el correo electrónico si es bastante útil, siempre y cuando se le de un enfoque con un mínimo de espíritu critico.

Este caso es una de las razones de mi virulencia contra las cadenas que solo buscan compartir mensajes motivacionales por mas bien intencionados que estos sean y que en mi caso seguiré enviando a la basura.

Vivir con una Enfermedad Rara

Manuel vive en Argentina. Tenía sólo 4 años cuando le diagnosticaron Fibrodisplasia Osificante Progresiva Manuel tuvo su primer brote en 2000, con 3 años. Un brote se produce cuando el cuerpo empieza a generar un hueso nuevo, lo que implica la inflamación del tejido. El proceso suele ser muy doloroso. Los primeros síntomas hacían sospechar un cáncer. ‘Le hicieron muchas pruebas a Manuel,’ explica su madre, Moira. ‘Le hicieron incluso una biopsia, que es un procedimiento incorrecto en FOP, porque una biopsia crea más hueso en el punto del impacto. A Manuel le diagnosticaron primero con miofibratosis, luego con fascitis. ¡Empecé a mandar 800 correos electrónicos a hospitales de todo el mundo con la descripción de los síntomas de mi hijo! Nadie había visto algo similar, así que empecé a pensar que el diagnóstico inicial no era correcto. Una de las respuestas que recibí sugería el nombre de un médico en Argentina, quien por fin pudo dar el diagnóstico correcto en marzo 2001.’

Poco después del diagnóstico, Moira y su esposo conocieron la Asociación Internacional de Fibrodisplasia Osificante Progresiva (IFOPA). ‘La asociación nos dio toda la información que necesitábamos. Tuvimos que aprender muchas cosas diferentes, como por ejemplo cómo ajustar el entorno de Manuel, y cómo hablar de la FOP con él y la familia... Nos sentimos afortunados de que esta comunidad tan activa hubiera conseguido tantos progresos importantes en los últimos 16 años en conocer la enfermedad,’ explica Moira. IFOPA tiene miembros en 50 países diferentes y su sitio web ofrece foros de debate en internet, donde la gente puede intercambiar información en inglés, español y portugués. Moira Liljesthröm continuó siendo un miembro activo de la comunidad FOP ayudando a crear el grupo FOP Latinoamérico (ALAFOP) en 2003, una red de unas 80 personas afectadas por la enfermedad de 10 países de Latinoamérica. Recientemente, su marido y ella crearon la Fundación FOP en Argentina, que a la vez que trabaja en FOP está llevando a cabo un proyecto de investigación sobre la situación social, médica y legal de las personas afectadas de enfermedades raras en Argentina. Este proyecto está financiado por la Agencia Científica y Tecnológica del Gobierno Federal de Argentina. En lo que concierne al proyecto, Moira cree que Eurordis puede ayudar a la Fundación FOP. ‘Podríamos usar la experiencia de Eurordis sobre cómo dirigir encuestas de investigación como las de EurordisCare 1 y EurordisCare 2. Creo que la cooperación entre redes, grupos y asociaciones nos ayudará a poner a las enfermedades raras en todas las agendas de salud pública y aumentar la concienciación.’

Una razón para no tirar la toalla es la esperanza del descubrimiento del gen de FOP en 2006 por investigadores de la Universidad de Pennsylvania School de Medicina. El descubrimiento del gen de FOP y la única mutación que causa FOP proporciona un objetivo específico para el futuro desarrollo de un medicamento, no sólo para tratar los síntomas, sino también la enfermedad. Esta investigación tuvo financiación en parte de IFOPA. Hoy, Manuel está en 5º y acude a la escuela con un entorno seguro que limita los traumas que pueda sufrir. ‘Manuel tiene dificultad para levantar los brazos y doblar la cintura, pero no le impide jugar y hacer muchas otras cosas’ dice su madre orgullosa.

Novedades sobre FOP

Una encuesta a la que han respondido 123 personas con FOP presenta serios indicios de que la gripe puede dar lugar a un brote de esta enfermedad. Los autores de este estudio aconsejan protegerse de la gripe evitando el contacto con personas con dicha enfermedad y vacunándose (por vía subcutánea) tanto ellos como las personas de su entorno.

Se ha descubierto una nueva proteína que intereactúa con Smad1 (señal intracelular) y el receptor de lasBMP de tipo
1. La modulación de la actividad de esta proteína de naturaleza transmembranosa denominada
SANE (Smad1 antagonistic effector 1) podría bloquear la formación de huesos dependiente de las
BMP.

En Estados Unidos se ha iniciado un ensayo de fase 1 (tolerancia) con escualamina (molécula conocida
por sus efectos antiangiogenéticos, es decir, que impide el desarrollo de los vasos sanguíneos) cuyo objetivo es:

1- asegurar que una inyección IV de este producto no tiene riesgo.
2- saber si es realmente capaz de inhibir el crecimiento de nuevos vasos sanguíneos en las lesiones recientes de FOP.

El «Simposio internacional sobre la osificación ectópica en especial en la FOP» ha reunido en Oxford, del
20 al 22 de junio de 2002, a todos los especialistas mundiales sobre esta poco conocida enfermedad.

Sintomas

En el nacimiento: Un rasgo característico de FOP que puede observarse en el nacimiento es la presencia de una malformación /acortamiento de los dedos grandes del pie.
Los períodos activos se presentan con inflamaciones del tejido blando, que a menudo son calientes y dolorosas. En un período posterior estas inflamaciones ceden y dan lugar a la formación de hueso

Primeras síntomas de brotes: aparecen generalmente en la primera década de la vida u ocasionalmente en la segunda, como respuesta a algún traumatismo, o sin causa aparente y se manifiestan en tres fases:

1.inflamación importante de los tejidos blandos, a menudo caliente y dolorosa.
2.disminución de la inflamación y endurecimiento del área afectada luego de unos días.
3.posterior osificación de la zona afectada.

Las áreas inflamadas (bultos preóseos), especialmente aquellas localizadas en el tronco, ocasionalmente desaparecen de manera espontánea. Sin embargo, más frecuentemente progresan a través de un proceso por el cual el cartílago madura formando hueso heterotópico.

La IFOPA

La Asociación Internacional de Fibrodisplasia Osificante Progresiva, o IFOPA, es una organización sin fines de lucro que respalda la educación, comunicación y las investigaciones médicas. Jeannie Peeper, una mujer con FOP, estableció la organización el 8 de junio de 1988 porque ella deseaba unir a las personas con FOP.La IFOPA tiene miembros en más de 40 países, y mantiene un laboratorio acreditado en la Universidad de Pennsylvania.Gracias a la IFOPA y a la investigación que patrocina, las personas con FOP tienen la esperanza de un diagnóstico a tiempo, tratamientos efectivos y una cura.

La IFOPA depende de sus amigos y miembros para continuar su misión. Ya sea pagando sus membrecías o como anfitrión de algún evento para recaudar dinero que incite a contribuciones individuales, la donación privada es la fuerza esencial de la organización.Aquellos que se unen como miembros reciben los servicios y la Conexión FOP, un boletín de información cuatrimestral lleno con las investigaciones más actualizadas, artículos familiares, consejos útiles, y esperanza.

Debido a la rareza de FOP, la desinformación es muy común. Para ayudar a educar a las familias, a los médicos y al público en general sobre esta condición, la IFOPA hace lo siguiente:
· Mantiene un Centro de Recursos el cual ofrece material promocional, videos y artículos en varios idiomas, y más
- Imprime dos libros llamados “¿Qué es la FOP?” Uno que sirve de Guía para las familias el cual fue escrito por familias que tratan con FOP y el otro para los Niños a cerca de Preguntas y Respuestas.
· Opera una página web la cual es www.ifopa.org y produce dos boletines informativos para darle al público información precisa sobre FOP y el desarrollo de las investigaciones.

El tener la oportunidad de hablar con alguien que comprenda el desafío único de esta enfermedad es extremadamente importante. El proveer de acceso a la extendida comunidad FOP, La IFOPA termina con el aislamiento del pasado y enlaza a familias con FOP y ha sido anfitriona de numerosas reuniones, así como de tres conferencias médicas internacionales, donde las familias, científicos, y especialistas médicos se unen para compartir conocimiento, experiencias e inspiración.

Desbloqueando El Codigo Genetico

Las investigaciones tienen como objetivo encontrar el gen dañado que causa la sobre producción de una proteína que produce hueso en las personas con FOP. A demás investigaciones beneficiarán a las personas que sufren de enfermedades comunes relacionadas a los huesos, como la osteoporosis, la artritis. FOP es única debido a que no hay ninguna otra enfermedad que convierta un tipo de tejido en otro como lo hace FOP que convierte un músculo en hueso. A pesar de esto, los investigadores ha hecho numerosos esfuerzos al localizar el gen evasivo de FOP y esto trae esperanza a la comunidad.
Desgraciadamente, hay varias dificultades que impiden la investigación y retrasan el desarrollo de tratamientos efectivos
-La rareza de familias multi generacionales
·Escasez de muestras de tejido
·Carencia de conocimiento
·Financiamiento limitado
·Carencia de un modelo genético animal

Antecedentes de Fibrodisplasia Oscificante Progresiva

Dr. Michael Zasloff (1987) Estados Unidos.

Mi nombre es Jeannie Peeper. Después de ser diagnosticada con Miositis (Fibrodisplasia) Osificante Progresiva y luego de un reemplazo de cadera que el Dr. Michael Zasloff hizo posible, empecé una investigación acerca de otras personas con Fibrodisplasia Osificante Progresiva, Zasloff me habló acerca de su investigación y de los pacientes con FOP que había tratado a lo largo de los años. Luego de tener una lista con personas con FOP comencé una investigación, que poco después dio pie a crear una organización sin fines de lucro llamada IFOPA (International Fibrodysplasia Ossificans Progressiva Asotiation) En Junio de 1988. Muy esperanzados en encontrar el gen que causa FOP y la cura para detenerlo por medio de la IFOPA actualmente se realizan estudios cuyo alguno de sus resultados fue el descubrimiento del gen que produce esta enfermedad aun quedan muchas incógnitas con respecto a encontrar algún tratamiento o cura para este mal. A demás actualmente logramos informar a cientos de personas a cerca de la Fibrodisplasia Osificante Progresiva a través de artículos o folletos mensuales que contienen todos los avances logrados a demás de centros especializados donde las personas que sufren de esta enfermedad pueden encontrar ayuda, evitando así malos diagnósticos.

Dra. Silvia Castillo (2006) Chile, Santiago de Chile
Según Silvia Castillo, jefa de la Unidad de Genética del Hospital Clínico de la Universidad de Chile, el gen que ocasiona esta enfermedad se encuentra en el cromosoma 2 y fue descubierto en 2006. Una extraña enfermedad genética está convirtiendo en un hombre de piedra a un chileno llamado Carlos Olea de 44 años, cuyos tejidos musculares se han transformado progresivamente en huesos, sus vecinos lo conocen como el Hombre de Piedra, padece desde su nacimiento fibrodisplasia osificante progresiva, una rara patología que ha destruido sus músculos y sus articulaciones, por lo que su movilidad es casi nula.